今年8月，中國科學(xué)家將在全球首次利用CRISPR-Cas9技術(shù)進(jìn)行人體臨床試驗。四川大學(xué)華西醫院教授盧鈾領(lǐng)導的團隊將用這一技術(shù)改造免疫細胞，并注射入病人體內，以治療非小細胞肺癌。在全球首次運用“基因剪刀”修改人類(lèi)胚胎基因。

此前，美國國家衛生研究院一個(gè)咨詢(xún)委員會(huì )就批準了首個(gè)利用被譽(yù)為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術(shù)來(lái)治療癌癥的人體臨床試驗，而英國科學(xué)家也獲準進(jìn)行編輯人類(lèi)胚胎基因的實(shí)驗。一些先鋒科學(xué)家在《科學(xué)》雜志上宣布，將在今年內籌資1億美元啟動(dòng)“人類(lèi)基因組編寫(xiě)計劃”，目標包括合成一個(gè)完整的人類(lèi)基因組。

實(shí)際上，基因編輯技術(shù)在人類(lèi)基因治療的應用及普及已是大勢所趨，隨著(zhù)更深入的研究和發(fā)展，其商業(yè)價(jià)值不容小覷。除醫學(xué)領(lǐng)域的廣闊前景外，其在基礎研究、藥物制備、農業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護、頻危動(dòng)物救助等方面均有著(zhù)非常廣泛的應用。而國家“十三五”規劃中亦有提及精準醫療的相關(guān)內容，分析認為，基因編輯技術(shù)前景廣闊，在國家政策的推動(dòng)下有望迎來(lái)黃金發(fā)展期。

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